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QMS质量管理系统

QMS质量管理系统
QMS(QualityManagementSystem,质量管理系统)是一种组织内部用于监控和控制产品和服务质量的体系。它是基于一系列标准、流程和方法的框架,旨在实现产品或服务的持续改进和不断满足客户需求。QMS包括质量策划、质量控制、质量评估和质量改进四个关键要素。首先,质量策划是QMS的基础,它确定了组织在生产过程中应采取的质量目标、政策和策略。随后,质量控制确保产品或服务在生产过程中符合预定的质量标准和要求。它包括采用正确的方法和工具,监测生产环境,执行质量检查和测试等。接下来,质量评估是检查和评估已生产产品或提供的服务质量的过程。这可以通过进行内部审核、客户满意度调查和质量管理体系认证等方式实现。最后,质量改进是持续改进产品或服务质量的过程,它通过分析数据和反馈信息,找出问题根源,并采取相应的纠正和预防措施来提高质量。QMS的实施有助于组织提高效率、降低成本、增强竞争力,并建立良好的声誉。它可以应用于各个行业和部门,如制造业、服务业、医疗保健等。通过建立和实施合适的QMS,组织能够满足客户需求,确保产品和服务的一致性和可靠性。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 文件管理 文件编号、文件名称、创建人、创建时间、文件类型、文件状态、审核人、审核时间、生效日期、失效日期等
2 文档控制 文档编号、文档名称、文档版本、文档状态、创建人、创建时间、审核人、审核时间、修订日期、审批人、生效日期、失效日期等
3 培训管理 培训课程、培训时间、培训地点、培训人员、培训成绩、培训评估、培训记录、培训报告、培训效果评估等
4 供应商管理 供应商编号、供应商名称、供应商类型、供应商等级、供应商评价、供应商资质、供应商合作时间、供应商联系人、供应商联系方式等
5 设备管理 设备编号、设备名称、设备种类、设备规格、设备状态、设备厂商、出厂日期、校准日期、设备维护记录等
6 不合格品管理 不合格品编号、不合格品名称、不合格品类型、不合格品数量、不合格品原因、不合格品处理措施、不合格品责任人、不合格品记录、不合格品报告等
7 风险管理 风险评估、风险识别、风险等级、风险控制措施、风险记录、风险报告等
8 标准管理 标准编号、标准名称、标准版本、标准分类、标准状态、标准制定人、标准制定时间、标准修订日期、标准审批人等
9 测量管理 测量设备编号、测量设备名称、测量设备种类、测量设备规格、测量设备状态、测量设备校准日期、测量设备维护记录等
10 内审管理 审计计划、审计类型、审计周期、审计人员、审计结果、审计报告、审计改进计划等
11 采购管理 采购申请单号、采购物料名称、采购数量、采购日期、采购价格、采购供应商、采购评估、采购合同等
12 零部件管理 零部件编号、零部件名称、零部件类型、零部件规格、零部件生产厂商、零部件供应商、零部件需求数量、零部件库存数量、零部件记录、零部件报告等
13 过程管控 过程流程图、过程指标、过程监控、过程记录、过程报告、过程分析等
14 标准化管理 标准化工作指导书、标准化操作规程、标准化实施情况、标准化记录、标准化评审等
15 岗位培训 岗位职责、岗位要求、岗位培训课程、岗位培训时间、岗位培训人员、岗位培训记录、岗位培训评估等
16 过程审核 审核计划、审核类型、审核周期、审核人员、审核结果、审核报告、审核改进计划等
17 领导力发展 领导力评估、领导力培训课程、领导力发展计划、领导力评价等
18 问题管理 问题描述、问题类型、问题责任人、问题处理措施、问题记录、问题报告、问题改进计划等
19 客户满意度调查 调查问卷、调查对象、调查时间、调查结果分析、客户反馈等
20 决策支持 数据分析、统计报告、决策支持系统、决策记录等
TAG标签:QMS / 质量  HOT热度:32
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